Miembros de Grupo 0 (AELCLÉS) en el Congreso de los Diputados en 2025
Grupo o (AELCLÉS Agrupación Española de entidades de lucha contra la Leucemia y Enfermedades de la Sangre) celebra las propuestas favorables de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), en su reunión del 20 de mayo de 2026, para la financiación de nuevas indicaciones de dos medicamentos en el ámbito de la oncohematología: ibrutinib (Imbruvica) y pirtobrutinib (Jaypirca).
Estas decisiones suponen un avance relevante en el acceso a terapias innovadoras para pacientes con neoplasias hematológicas de alta complejidad clínica y necesidades médicas aún no cubiertas.
En el caso de ibrutinib (Imbruvica), la indicación propuesta corresponde al tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) no tratado previamente, candidatos a trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (TAPH), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (Ibrutinib + R-CHOP), alternando con R-DHAP (o R-DHAOx) sin ibrutinib, seguido de ibrutinib en monoterapia.
Por su parte, pirtobrutinib (Jaypirca) ha recibido una propuesta favorable para su uso en monoterapia en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída o refractaria, previamente tratados con un inhibidor de BTK.
Ambas indicaciones representan un avance en la ampliación del arsenal terapéutico disponible en oncohematología, especialmente en subgrupos de pacientes con opciones limitadas tras líneas previas de tratamiento.
La propuesta favorable de la CIPM constituye un paso importante dentro del proceso de incorporación a la financiación pública de medicamentos. No obstante, el procedimiento continúa hasta la resolución definitiva por parte de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, seguida de la implementación en los sistemas sanitarios autonómicos para garantizar un acceso equitativo.
Desde Grupo 0 (AELCLÉS) valoramos positivamente este avance y seguimos trabajando en nuestra línea institucional para favorecer el acceso ágil, equitativo y sostenible a la innovación terapéutica a todos los pacientes que la necesiten.