AELCLÉS exige en el parlamento de Asturias que los tratamientos innovadores lleguen a los pacientes “en un plazo máximo de seis meses”
● La presidenta de la Agrupación Española de Entidades de Lucha contra la Leucemia y Enfermedades de la Sangre, Ascensión Hernández, ha intervenido este jueves en la Comisión de Salud de la Junta General del Principado de Asturias
● La Agrupación, que inicia una nueva etapa bajo el nombre de Grupo 0, ha puesto el foco en la situación de Asturias, donde se diagnostican anualmente unos 800 nuevos casos de neoplasias hematológicas
Oviedo, 12 de febrero de 2026.- La presidenta de la Agrupación Española de Entidades de Lucha contra la Leucemia y Enfermedades de la Sangre (AELCLÉS), Ascensión Hernández, ha comparecido este jueves ante la Junta General del Principado de Asturias para reclamar que los tratamientos autorizados en Europa lleguen a los pacientes “en un plazo máximo de seis meses”. Durante su intervención en la Comisión de Sanidad, Hernández ha subrayado que, para una persona con cáncer hematológico, esperar a que un fármaco esté disponible en el Sistema Nacional de Salud no es un mero trámite administrativo, sino una “carrera contrarreloj” donde la enfermedad no se detiene. La presidenta ha instado a los diputados a garantizar procesos de evaluación “transparentes y ágiles”, recordando que en cuestiones de salud “cada día cuenta y es vital, literalmente, aprovechar cada oportunidad”.
La organización, que inicia una nueva etapa bajo el nombre de Grupo 0, ha puesto el foco en la situación de Asturias, donde se diagnostican anualmente unos 800 nuevos casos de neoplasias hematológicas. Hernández ha destacado la labor de los hospitales HUCA y Cabueñes, pero ha denunciado la frustración de quienes participan en ensayos clínicos y ven cómo, al finalizar estos, el tratamiento deja de estar disponible: “La innovación está ahí; el problema es una cuestión de tiempo y forma: cuándo llega, a quién llega y en qué condiciones”.
La presidenta ha enfatizado que el avance científico “sólo tiene sentido si se traduce en acceso real, equitativo y a tiempo”. Ha lamentado casos concretos como el de la molécula glofitamab para el linfoma B difuso de células grandes, cuya inclusión fue denegada pese a la necesidad clínica identificada por los especialistas. “No disponer de un tratamiento cuando un médico lo señala, puede implicar perder una vida”, ha advertido con firmeza, instando a los representantes públicos a que la burocracia no limite el abanico terapéutico de los pacientes.
Por otra parte, la presidenta también ha mencionado el mieloma múltiple, otro cáncer hematológico con el que no se puede cantar victoria por ahora, ya que queda mucho por hacer y por llegar. Se trata de seguir trabajando para mejorar los tratamientos innovadores e incorporarlos lo antes posible al Sistema Nacional de Salud para garantizar un tratamiento temprano y un mejor pronóstico de la enfermedad.
Dignidad y código postal
La equidad territorial ha sido otro de los ejes centrales de su discurso en el parlamento autonómico. Hernández ha defendido que el acceso a un diagnóstico vital o a un fármaco eficaz no puede estar condicionado por el lugar de residencia. En este sentido sostiene que “ningún código postal debería marcar la diferencia”. Para la presidenta, la equidad real supone que las innovaciones lleguen con la misma celeridad a todos los puntos del país, evitando que los pacientes se sientan ciudadanos de segunda según su lugar de residencia.
La representante de la Agrupación ha reivindicado un papel activo para los pacientes en la toma de decisiones sanitarias. Ha defendido que quienes conviven con la enfermedad no quieren ser “meros observadores”, sino coprotagonistas que aporten su experiencia directa para hacer las políticas públicas más ajustadas a la realidad. Incorporar la voz del paciente en la definición de estrategias hace que las decisiones sean “más sólidas, más justas y más humanas”.
Por último, Hernández ha recordado que la salud no puede depender de “ciclos políticos” y ha pedido estabilidad en las estrategias oncológicas y ha apelado a la justicia social: “No pedimos privilegios. Pedimos equidad, dignidad y tiempo. Pedimos que nadie en Asturias o en España se quede atrás por no poder esperar”. Según la presidenta de AELCLÉS, “garantizar que los tratamientos innovadores lleguen a tiempo, con equidad y con criterios clínicos, es garantizar oportunidades, dignidad y futuro”, ha concluido.
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