El 24 de abril de 2025, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha aprobado la financiación pública del medicamento Blincyto (blinatumomab) para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en España. Esta decisión representa un avance significativo en el acceso a terapias innovadoras para los pacientes con LLA, tanto adultos como pediátricos.
Indicaciones aprobadas
Según la Nota Informativa de la CIPM, Blincyto está indicado en las siguientes situaciones:
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Adultos: Tratamiento en monoterapia de LLA de precursores de células B con cromosoma Filadelfia negativo, CD19 positivo, en primera o segunda remisión completa y con enfermedad mínima residual (EMR) igual o superior al 0,1%.
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Pediátricos (a partir de 1 mes de edad):
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Tratamiento en monoterapia de LLA de precursores de células B con cromosoma Filadelfia negativo, CD19 positivo, en situación refractaria o en recaída tras haber recibido al menos dos tratamientos anteriores o en recaída tras haber recibido un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
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Tratamiento en monoterapia de LLA de precursores de células B con cromosoma Filadelfia negativo, CD19 positivo, en primera recaída de alto riesgo como parte del tratamiento de consolidación.
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Tratamiento de consolidación en monoterapia de pacientes adultos con LLA de precursores de células B con cromosoma Filadelfia negativo y CD19 positivo de reciente diagnóstico.
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Compromiso de AELCLES
Desde AELCLES, trabajamos activamente en la defensa del acceso a tratamientos innovadores para todos los pacientes que lo necesitan en condiciones de equidad. A través de diversas iniciativas, incluyendo campañas informativas, reuniones con representantes políticos y presencia en medios de comunicación, hemos abogado por la inclusión de terapias como blinatumomab, para este tipo de leucemia, o daratumumab para amiloidosis AL, en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud.
La aprobación de este medicamento es una excelente noticia para los pacientes y sus familias, ya que ofrece nuevas opciones terapéuticas en situaciones clínicas complejas, sobre enfermedades poco frecuentes de difícil manejo y que afectan ademas a población especialmente vulnerable como la pediátrica. Seguiremos trabajando para garantizar que todos los pacientes tengan acceso equitativo a estos avances terapéuticos en toda España.
Para más información, puede consultar la Nota Informativa de la CIPM de abril de 2025 aquí: https://www.sanidad.gob.es/areas/farmacia/precios/comisionInteministerial/acuerdosNotasInformativas/docs/NOTAINFORMATIVACIPM_ABRIL2025.pdf